El estudio desarrollado por los científicos del Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT) reveló una nueva técnica para identificar a las personas que presentan mayor riesgo genético de padecer síntomas de Alzheimer, lo que podría ayudar a la creación de nuevos tratamientos, reseñó ABC.
Quienes presentan estas patologías experimentan una pérdida gradual de la memoria y otras funciones cognitivas. Aunque algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas, ha sido un reto desarrollar tratamientos para prevenir o ralentizar la progresión de la enfermedad.
El equipo del MIT de Manish Paranjpe analizaron los datos de 7,1 millones de variantes comunes del ADN -alteraciones de la secuencia estándar del ADN- de un estudio anterior que incluía a decenas de miles de personas con o sin Alzhéimer.
Utilizaron estos datos para desarrollar un método novedoso que predice el riesgo de Alzheimer de una persona, dependiendo de las variantes de ADN que tenga. A continuación, refinaron y validaron el método con datos de más de 300.000 personas adicionales.
Para demostrar el potencial del nuevo método, los investigadores lo aplicaron para determinar el riesgo de alzhéimer de cada uno de los 636 donantes de sangre y examinaron si los niveles sanguíneos de alguna de las 3.000 proteínas eran más altos o más bajos de lo normal en aquellos identificados como de alto riesgo.
El análisis desveló 28 proteínas que podrían estar relacionadas con el riesgo de padecer alzhéimer, entre ellas varias que nunca se habían estudiado en la investigación del alzhéimer. El estudio de estas proteínas podría revelar nuevas direcciones para el desarrollo de fármacos.
Lea la nota completa en el portal web de ABC
