sábado, marzo 15, 2025
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EMA está evaluando posibles tratamientos y vacunas contra la viruela del mono

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) examina posibles tratamientos y vacunas disponibles contra la viruela del mono, tras detectar recientemente decenas de casos en Europa y al menos uno en Estados Unidos. El organismo aseguró que existen datos sobre que la vacuna contra la viruela puede prevenir la viruela del mono en humanos.

El Diario

La viruela del mono es una enfermedad rara que se contagia en las zonas remotas de África central y occidental que se encuentran cerca de las selvas tropicales. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), el virus de la viruela del mono es transmitido a las personas por diversos animales salvajes, como roedores y primates, pero tiene una propagación secundaria limitada a través de la transmisión de persona a persona.

Una fuente de la EMA explicó a la agencia de noticias EFE que el organismo está listo para asesorar a la Unión Europea (UE) para abordar este “problema emergente”. Añadió que un grupo de trabajo de emergencia está examinando posibles tratamientos y vacunas disponibles que ayuden a contrarrestar la enfermedad.

“Sin embargo, la EMA considera que hay la necesidad de hacer una investigación clínica adicional de la viruela del mono”, acotó la fuente.

Los fármacos que está considerando la EMA

Una de las opciones es el antiviral Tecovirimat SIGA. De acuerdo con la EMA, el fármaco tiene un modo de acción sobre la extensión de la partícula viral en el organismo humano que limita o impide la enfermedad, ralentizando así la propagación de la infección.

El Tecovirimat SIGA está autorizado para tratar la viruela tradicional, la del mono y la bovina, además, está disponible en cápsulas para tomar por vía oral. La dosis depende del peso corporal de la persona y debe iniciarse el tratamiento apenas se conozca el diagnóstico, reseñó EFE.

Los efectos secundarios más comunes de este antiviral son el dolor de cabeza y las náuseas.

La otra opción que estudia la EMA es Imvanex, una vacuna autorizada para proteger contra la viruela en adultos; de la que también hay registros que previene la viruela del mono en animales. Esta inyección se administra en dos dosis, con al menos 28 días de diferencia.

Tras los casos de viruela del mono notificados en algunos países europeos, la EMA también está en contacto con el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), que realiza un seguimiento de la situación epidemiológica en Europa con respecto a este virus, así como con la Comisión Europea.

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